Vacina inovadora utiliza tecnologia mRNA e vírus oncolíticos, com testes clínicos a caminho.
18 de Dezembro de 2024 às 10h41

Rússia anuncia vacina mRNA contra câncer e prevê distribuição gratuita em 2025

Vacina inovadora utiliza tecnologia mRNA e vírus oncolíticos, com testes clínicos a caminho.

A Rússia anunciou o desenvolvimento de uma vacina baseada em mRNA contra o câncer, com previsão de distribuição gratuita para pacientes no país a partir de 2025. A informação foi divulgada pelo diretor-geral do Centro Nacional de Pesquisa Radiológica do Ministério da Saúde da Rússia, Andrey Kaprin, em uma coletiva de imprensa realizada nesta semana.

O projeto é fruto de uma colaboração entre diversos centros de pesquisa, incluindo o renomado Centro Nacional de Pesquisa em Epidemiologia e Microbiologia Gamaleya. Alexander Gintsburg, diretor do Gamaleya, afirmou que os testes pré-clínicos já demonstraram eficácia na supressão do desenvolvimento de tumores e no controle de metástases, trazendo esperança para muitos pacientes.

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A vacina utiliza a tecnologia de mRNA, que permite a criação de vacinas personalizadas a partir da análise genética individual. Este método inovador programa o sistema imunológico para identificar e eliminar células cancerígenas, analisando o perfil mutacional do tumor, conhecido como neoantígenos, e projetando vacinas direcionadas para cada tipo específico de câncer.

Além da vacina mRNA, a Rússia também está desenvolvendo uma nova abordagem oncolítica chamada EnteroMix, em parceria com o Instituto Engelhardt. Essa vacina utiliza um conjunto de quatro vírus não patogênicos que têm a capacidade de destruir células malignas e, ao mesmo tempo, ativar a imunidade antitumoral do paciente. Os estudos pré-clínicos do EnteroMix já foram concluídos, confirmando sua segurança e eficácia.

Os cientistas russos informaram que os testes clínicos e o recrutamento de pacientes para as fases iniciais do EnteroMix estão programados para começar entre o final de 2024 e o início de 2025. Enquanto isso, a vacina mRNA avança para a fase final de testes de eficácia, com a expectativa de que seja liberada ao público em 2025.

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